stretch: normal; font-size: 26px; line-height: 50px; font-family: 微软雅黑, "microsoft yahei", Arial, sans-serif; color: rgb(37, 37, 37); text-align: center;">免疫疗法可几乎完全消除异体移植排异反应

 

根据最近在美国血液协会年度会议上由来自西雅图儿童研究所做出的报告,一项临床II期试验结果表明Abatacept能够几乎完全治愈晚期癌症患者或血液紊乱患者在接受干细胞移植手术后出现的致命性的排异反应(graft-versus-host disease,GvHD)。在与常规药物联合使用之后,Abatacept能够使得幼儿患者以及成年患者的发病率分别降低至32%以及3%。总之,该疗法能够显著提高患者的健康率与存活率。
 
急性GvHD是一类因干细胞移植而出现的致命性的疾病。其发生原因是供体的T细胞会对患者的器官,例如皮肤、肝脏、深圳那个、肺脏以及消化道进行攻击。对于接受来自非亲属的供体细胞移植的患者来说,发生上述疾病的几率高达80%,其中严重的患者有一半会因此死亡。
 
(Dr. Leslie Kean,图片来源:西雅图儿童研究所)
 
 “由于该疾病的严重威胁,我们需要开发新的手段,以保证患者移植手术的安全性”,该研究的领导人Leslie Kean博士说道。一开始,Kean发现abatacept对于治疗风湿性关节炎具有显著地效果,因此他好奇该药物是否也能够治疗GvHD。对风湿性关节炎来说,abatacept通过抑制T细胞的激活以及阻断一系列反应以降低关节的炎症。
 
相似地,Kean等人的一些研究发现abatacept能够阻断移植手术之后特定T细胞的活性。在他们的理论中,效应T细胞的过度活化以及攻击患者的免疫系统是导致GvHD发生的主要原因。
 
“对于移植外科医生来说,如果我们发现患者通过移植手术治愈了癌症,但却因GvHD而死亡的话,那是很令人心痛的”,Kean说道:“因此,如果能够找到一个安全的治疗方式,使得患者产生GvHD的几率大幅降低的话,对于整个干细胞移植领域来说都是巨大的突破”。